6 Coisas que eu gostaria de saber antes do meu diagnóstico de artrite psoriática


Respeitamos sua privacidade. Por Lindsey Clouser, Saúde Especial para Todos os Dias Não é exagero dizer que no dia em que fui diagnosticada com artrite psoriática, minha vida mudou completamente.

Respeitamos sua privacidade.

Por Lindsey Clouser, Saúde Especial para Todos os Dias

Não é exagero dizer que no dia em que fui diagnosticada com artrite psoriática, minha vida mudou completamente. Quando olho para trás agora, há um delineamento muito claro: antes e depois

Em retrospecto, há muitas coisas que eu gostaria de saber antes de ser diagnosticada, que poderiam ter facilitado a transição. Alguns são emocionais, como desejar ter sido mais grato pela saúde que tive uma vez. Outros são lógicos e úteis. São aqueles que quero compartilhar com você aqui.

1. O processo de diagnóstico, embora muitas vezes terrível, não será o ponto baixo

Uma coisa frequentemente discutida entre os que sofrem de artrite é quanto tempo o processo de diagnóstico pode levar. Médicos e profissionais de saúde não são oniscientes, o que é particularmente lamentável quando você está com dor. Um diagnóstico geralmente envolve uma série de testes, e pode levar meses para identificar exatamente o que está acontecendo (outras condições são descartadas antes que um diagnóstico positivo possa ser determinado).

Uma vez diagnosticado, é fácil se confortar dizendo: "Uau, vai ser bom navegar agora que sabemos o problema." Eu realmente sinto muito por estourar sua bolha, mas o próximo passo é encontrar a medicação correta. E para a maioria dos sofredores de artrite, esse é um processo de tentativa e erro que nos faz querer nos enrolar e chorar.

2. Não se preocupe em ser um problema para seus médicos

Os médicos estão lá para ajudá-lo. E embora eu acredite que ser gentil e cortês tenha um longo caminho na vida, às vezes você tem que se defender. Conheça os seus direitos como paciente e não tenha medo de ser seu próprio defensor. Se você não está feliz com o seu médico, se você não está feliz com sua medicação, ou se você está desconfiado de que alguma outra coisa está acontecendo, fale

Quando você tem artrite, o tempo pode fazer a diferença. A artrite é uma doença progressiva que pode causar danos permanentes. Às vezes, os medicamentos podem ter efeitos colaterais graves. E quem sofre de artrite corre um risco maior de certas outras comorbidades. Você nunca deve se desculpar por se defender, especialmente quando se trata de sua própria saúde.

Caso em questão: Fui diagnosticado pela primeira vez no final de novembro de 2015. Após o meu diagnóstico, todas as minhas consultas de acompanhamento foram com meu médico reumatologista. assistente médico (PA). Ela era muito simpática, mas claramente não apreciava que eu sempre tivesse uma longa lista de perguntas e preocupações. O que começou em minhas mãos, dentro de três meses, mudou-se para afetar meus pés e parte inferior das costas. Quando levantei as costas, ela imediatamente atribuiu a dor ao meu peso.

Admito que estava acima do peso, mas estava muito preocupado com essa nova dor. O PA ignorou minha preocupação e nem sequer examinou minhas costas. Foi quando eu soube que precisava questionar sua opinião. Quando cheguei em casa, liguei para o consultório médico e pedi para mudar minha consulta seguinte, e disse a eles que queria ver o médico, e não a AP. Quando ele examinou minhas costas, demorou cerca de 15 segundos para ele dizer: "Oh wow, isso é definitivamente um problema."

O fato de que minhas costas já estavam sendo afetadas mudou o caminho do meu tratamento significativamente. Você conhece seu corpo; Você sabe quando algo está errado. Não fique em silêncio.

3. Você precisa de uma rede de apoio que entenda o que você está passando

A artrite muda muitos de seus relacionamentos. Algumas fortalecem e outras enfraquecem. Ter um bom sistema de apoio em sua família e amigos é maravilhoso, mas a verdade é que, se eles não tiverem passado por isso, eles nunca entenderão completamente. Portanto, esteja preparado para expandir seu círculo social.

Quando fui diagnosticada pela primeira vez, eu confiava muito em meus amigos e familiares para me ajudar a lidar emocionalmente. Mas foi quando entrei em um grupo de apoio à dor crônica que realmente comecei a dar passos largos para lidar com o impacto total da minha artrite. (E isso vem de alguém que é tão introvertido que eu posso passar dias sem falar com uma única pessoa.) Existem todos os tipos de grupos de apoio (pessoalmente, on-line, associações de pacientes). Então encontre o que funciona para você!

4. Você pode aprender com os outros Mesmo que eles tenham um tipo diferente de artrite

Quando eu estava procurando pela primeira vez o apoio, tentei encontrar outros portadores de artrite psoriática. Eu dei um fora Eu moro em uma cidade pequena e a artrite psoriática não é tão comum quanto outros tipos de artrite. No meu grupo de apoio à dor crônica, há membros com artrite reumatóide e osteoartrite. Essas pessoas me deram praticamente todas as dicas que me ajudaram. Sua experiência pode não ser a mesma de pessoas com um tipo diferente de artrite, mas ouvir sobre suas experiências pode ajudá-lo!

5. Ajudas ergonômicas Vá Long Maneira

Se você é como eu, uma vez diagnosticado, você imediatamente vai querer comprar todas as ajudas para a artrite que puderem ajudar. Não tenho vergonha de admitir que fiz isso. Também não tenho vergonha de admitir que usei apenas metade deles. E, na verdade, eu uso a metade menos cara. Sinta-se livre para rir de como eu desperdicei meu dinheiro, mas também aprendo com meus erros.

Nem toda ajuda de artrite irá ajudá-lo especificamente. E lembre-se: leva tempo para aprender como sua artrite afetará sua vida e o que mais o ajudará. As coisas que melhor me ajudaram são, na verdade, as coisas que são projetadas ergonomicamente e, portanto, não especificamente para quem sofre de artrite! Meu teclado ergonômico mudou minha vida, mas nunca usei minhas luvas de artrite por mais de 30 segundos.

6. Você não está sozinho

Essa é a coisa mais importante que você precisa saber: você não está sozinho. E eu digo isso de mais de uma maneira. Emocionalmente, fisicamente e financeiramente, você não está sozinho. Tantos aspectos da artrite podem ser assustadores, mas existem pessoas que entendem e pessoas que podem ajudar.

Uma das melhores coisas que você pode fazer é participar de uma associação de pacientes. CreakyJoints, por exemplo, fornece uma comunidade de pacientes para apoio emocional, juntamente com defensores dos pacientes e uma riqueza de informações. Praticamente qualquer pergunta que você possa ter provavelmente pode ser respondida por uma associação de pacientes. Eles mantêm-se atualizados sobre as pesquisas, leis e suporte financeiro mais recentes disponíveis. É inestimável.

Lindsey Clouser , 33, foi diagnosticada com artrite psoriática em novembro de 2015. Ela se juntou a CreakyJoints e se tornou uma paciente blogueira em abril de 2016. Lindsey vive em Wilmington, Carolina do Norte, com seu border collie, Davie. Última atualização: 9/28 / 2016Importante: As visões e opiniões expressas neste artigo são do autor e não da Everyday Health. Ver MaisAs opiniões, conselhos, declarações, serviços, anúncios, ofertas ou outras informações ou conteúdos expressos ou disponibilizados através dos Sites por terceiros, incluindo fornecedores de informação, são dos respectivos autores ou distribuidores e não da Everyday Health. Nem a Everyday Health, seus Licenciantes nem quaisquer provedores de conteúdo de terceiros garantem a exatidão, integridade ou utilidade de qualquer conteúdo. Além disso, nem a Everyday Health nem seus Licenciantes endossam ou são responsáveis ​​pela precisão e confiabilidade de qualquer opinião, conselho ou declaração feita em qualquer um dos Sites ou Serviços por qualquer pessoa que não seja um representante autorizado do Everyday Health ou do Licenciado enquanto atua em seu servidor oficial. capacidade. Você pode ser exposto através dos Sites ou Serviços a conteúdo que viole nossas políticas, seja sexualmente explícito ou ofensivo. Você acessa os Sites e Serviços por sua conta e risco. Não nos responsabilizamos por sua exposição a conteúdo de terceiros nos Sites ou nos Serviços. A Everyday Health e seus Licenciantes não assumem e expressamente negam qualquer obrigação de obter e incluir qualquer informação que não seja aquela fornecida por suas fontes de terceiros. Deve ser entendido que não defendemos o uso de qualquer produto ou procedimento descrito nos Sites ou através dos Serviços, nem somos responsáveis ​​pelo uso indevido de um produto ou procedimento devido a erro tipográfico. Veja Menos

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