Meus filhos herdarão minha doença psoriática?


Nós respeitamos sua privacidade. O risco de passar uma condição crônica em para o seu filho é real, mas é difícil dizer qual é a probabilidade real.Getty Images Como mãe, há muitos medos e preocupações que você tem com seus filhos.

Nós respeitamos sua privacidade. O risco de passar uma condição crônica em para o seu filho é real, mas é difícil dizer qual é a probabilidade real.Getty Images

Como mãe, há muitos medos e preocupações que você tem com seus filhos. Se você tem uma condição crônica, como a doença psoriásica, isso pode adicionar uma série de outras preocupações: Como minha gravidez vai com essa condição? Terei que parar minha medicação? Uma vez que parto, terei um surto de artrite psoriática ou psoríase?

Uma preocupação enorme é pensar em transmitir a doença autoimune para o seu filho. A última coisa que queremos é que nossos filhos combatam a fadiga, as articulações inchadas e doloridas e a angústia mental.

Quando descobri que estava grávida, meu marido me perguntou se havia a possibilidade de passar a doença para nossa criança. A possibilidade certamente existe, mas é difícil dizer qual é a probabilidade real.

Eu compartilhei minhas preocupações com alguns amigos que têm doença psoriásica. Todd, que também é um defensor paciente, disse-me que tem alguns dos mesmos medos.

“Eu tenho dois filhos maravilhosos que se aproximam da idade em que fui diagnosticada pela primeira vez”, diz ele. “Eu sei como esta doença descarrilou minha carreira. Eu sei como as pessoas de repente me trataram diferente. Foi uma pílula difícil de engolir. ”

Mas Todd se consola em saber quanto progresso tem sido feito no tratamento da doença psoriásica. "Os medicamentos são surpreendentes nos dias de hoje, e eles têm muito mais opções do que quando eu fui diagnosticado pela primeira vez", diz ele. Ainda assim, ele acrescentou. “Eu prefiro que eles não tenham que fazer essa montanha-russa.”

Minha amiga e advogada Sabrina concordou. “Meu maior medo de ter psoríase era transmiti-lo aos meus filhos”, ela me disse. “Mas, sinceramente, sou muito grata pelos tratamentos, recursos e apoio que temos agora que aliviam minha preocupação no dia-a-dia.”

Sabrina enfatizou a importância de ter conhecimento sobre pesquisas e tratamentos, “para que meus filhos sempre foi para obtê-lo, eu sei que temos opções. ”

Outra maneira de Sabrina combater seus medos é oferecer-se com organizações como a National Psoriasis Foundation. "Eu amo que eles têm um programa especificamente dedicado a crianças com psoríase e artrite psoriática", diz ela. “Eu também envolvo meus filhos nas caminhadas e na arrecadação de fundos que faço, para que eles possam ver o que a mãe faz com aqueles que convivem com a psoríase e como isso me ajuda a viver com essa doença.”

Conversar com Todd e Sabrina realmente ajudou. Claro, há razões para se preocupar, mas há inúmeras razões para sermos otimistas também.

Eu gostaria de repassar três coisas para lembrar que podem acalmar seus próprios medos e ansiedades:

1. Novas Opções de Tratamento Psoriático A cada ano, mais e mais opções de tratamento estão disponíveis. Uma ampla gama de injetáveis, pílulas e tópicos podem ajudar os pacientes a controlar seus sintomas.

Como pais, podemos ficar tranquilos sabendo que mais tratamentos estão sendo aprovados para indicações juvenis. Os médicos têm mais informações agora que podem ajudá-los a diagnosticar e tratar os pacientes de forma eficaz. E os pais que experimentaram suas próprias provações e tribulações com a condição podem ajudar a orientar melhor seus filhos.

2. Oportunidades de Pesquisa e Advocacia Sou embaixadora da Fundação Nacional de Psoríase e vejo como elas são tremendamente impactantes na pesquisa. Eles têm doações que estão impulsionando tratamentos inovadores. Eles têm programas como o programa One to One Mentor, que conecta você a outros que convivem com doenças psoriásicas. Eles também organizam eventos e caminhadas. Ter uma base tão forte por trás dessa condição pode ajudar os pacientes e pais a se sentirem confiantes de que há alguém lutando em seu nome.

3. Suporte dentro da comunidade O programa One to One Mentor é apenas um exemplo do incrível suporte disponível na comunidade de artrite psoriática e psoríase. Existem muitos blogueiros (como Sabrina e eu), grupos do Facebook (como o de Todd) e recursos, como o NPF e Everyday Health, disponíveis. Os pacientes podem ficar tranquilos, sabendo que não estão sozinhos.

Eu nunca desejaria artrite psoriática e psoríase em meus filhos, mas essas coisas me ajudam a descansar um pouco mais facilmente. Algumas coisas estão fora de nosso controle, mas podemos relaxar um pouco e aliviar as ansiedades de sermos pais, se nos concentrarmos nos aspectos positivos.Última atualização: 1/9 / 2018Importante: As opiniões e opiniões expressas neste artigo são as do autor e não todos os dias de saúde. Ver MaisAs opiniões, conselhos, declarações, serviços, anúncios, ofertas ou outras informações ou conteúdos expressos ou disponibilizados através dos Sites por terceiros, incluindo fornecedores de informação, são dos respectivos autores ou distribuidores e não da Everyday Health. Nem a Everyday Health, seus Licenciantes nem quaisquer provedores de conteúdo de terceiros garantem a exatidão, integridade ou utilidade de qualquer conteúdo. Além disso, nem a Everyday Health nem seus Licenciantes endossam ou são responsáveis ​​pela precisão e confiabilidade de qualquer opinião, conselho ou declaração feita em qualquer um dos Sites ou Serviços por qualquer pessoa que não seja um representante autorizado do Everyday Health ou do Licenciado enquanto atua em seu servidor oficial. capacidade. Você pode ser exposto através dos Sites ou Serviços a conteúdo que viole nossas políticas, seja sexualmente explícito ou ofensivo. Você acessa os Sites e Serviços por sua conta e risco. Não nos responsabilizamos por sua exposição a conteúdo de terceiros nos Sites ou nos Serviços. A Everyday Health e seus Licenciantes não assumem e expressamente negam qualquer obrigação de obter e incluir qualquer informação que não seja aquela fornecida por suas fontes de terceiros. Deve ser entendido que não defendemos o uso de qualquer produto ou procedimento descrito nos Sites ou através dos Serviços, nem somos responsáveis ​​pelo uso indevido de um produto ou procedimento devido a erro tipográfico. Veja Menos

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